植物では、地球の重力の知覚は、重力屈性と呼ばれる重力駆動型の成長プロセスにつながります。 高等植物では、これにより、シュートが上向きに成長し、根が下向きになります。 重力屈性には、重力の知覚、植物内の信号伝達、および結果として生じる成長反応が含まれます。 同様のプロセスである光屈性は、光信号に応答して方向性のある成長を引き起こします。
異質な樹木群では、個々の樹木が異方性の光環境にさらされる可能性があり (つまり、光は本質的に強い方向性を示す可能性があります)、重力移動につながる光屈性反応を引き起こします。 木の再配向は、幹の形状と木材の品質に影響を与える非対称反応木材の生産によるものです。 反応木材の形成につながる分子イベントは複雑で、ほとんど理解されていません。 この主な理由の XNUMX つは、光屈性および重力屈性応答、ならびに本質的に曲がった臓器の矯正であるオートトロピック応答が、絶え間なく相互作用するプロセスであることです。
で発表された彼らの新しい研究では、 AoBP, ロペス ら ポプラの茎で発生する初期の分子反応を特徴付けます (ヨーロッパヤマナラシ × ギンドロ) 等方性環境での重力刺激後。 革新的な等方性光装置で若いポプラを 30° で 35 分間傾けることにより、樹木の光屈性、重力屈性、および独立栄養性の成長反応を分離することができます。
彼らの研究では、ロペス ら 重力屈性刺激に特異的に応答する 668 の木部調節遺伝子のリストを強調表示します。 遺伝子オントロジー分析は、「木材細胞の拡大」、「細胞壁の再編成」、「プログラムされた細胞死」などのプロセスの分子再プログラミングが、重力刺激後 30 分という早い時期に発生することを示しています。 彼らの研究と彼らの新しい実験ツールは、「反応木」の形成を引き起こす出来事の理解を深める道を開きます。
