ゲンタマイシンは珍しい抗生物質で、植物細胞培養に特に有用な 2 つの特性があります。オートクレーブ可能なので、オートクレーブ/滅菌の前に培地に添加できます。また、マイコプラズマ、グラム陽性菌、グラム陰性菌に対して有効です。 先週、私もゲンタマイシンを摂取していました。このとき、他の珍しい特性も発見しました。他のほとんどの薬剤は体内で代謝されますが、ゲンタマイシンは変化せずに排泄されます。また、通常の処方よりはるかに手間がかかります。「除脂肪体重」と投与量 (1 日 7 mg/kg、最大 640 mg) との相関関係を注意深く調べ、初回投与後に血液検査を行って排泄率を確認します。ゲンタマイシンは多くの分子と結合するため、ゆっくりとシステムから排出されます。ゲンタマイシンは静脈内に投与され、c に希釈されます。 0.9%生理食塩水100mlは経口吸収されないため、病院でのみ使用される薬剤です。グラム陽性好気性菌糸体土壌細菌から分離されます。 ミクロモノスポラ・パーピュアa 1963年に発見された. 抗生物質の名前と種の両方にもかかわらず ゲンタマイシンは単離されると、白色の粉末または透明な溶液となります。なぜ他の菌糸細菌や真菌由来の抗生物質の「-mycin」ではなく、「-micin」と綴られるのでしょうか？この属のアミノグリコシド系抗生物質は、分類学上の類似性が異なるストレプトマイセス属から単離された抗生物質（例えば、ネオマイシンやストレプトマイシン）と区別するために、「-micin」で終わるようです。ゲンタマイシンは、植物研究で広く使用されている別の抗生物質であるカナマイシンといくつかの特性を共有しています。どちらもアミノグリコシド系であり、原核生物のリボソームの30Sサブユニットとの相互作用によって部分的に作用し、原核生物のタンパク質合成を阻害します。しかし、この2つの抗生物質は独立して作用し、ゲンタマイシンのみに耐性を付与する耐性遺伝子が存在します。この30S阻害は、これら2つがマイコプラズマに有効な抗生物質であることを意味します（http://www.sigmaaldrich.com/life-science/core-bioreagents/learning-center/antibiotic-selection.html興味深いことに、ミクロモノスポラは30Sリボソームの16SリボソームRNA（rRNA）のメチル化を介して自身の抗生物質に対する耐性を獲得するようです。他の細菌における耐性はまれですが、このメチル化は最近、グラム陰性病原菌におけるアミノグリコシド系薬剤に対する耐性機構として現れています。治療用途が依然として存在することを考慮すると、ゲンタマイシン耐性はプラスミドに使用する理想的な選択マーカーではないかもしれません。
