植物学

エコー 嘆願 Ron Milo と Robert Last から、植物の代謝経路の調節を支配する基本原理をより深く理解するためには、計算手法 [これは一種の「数学」です…] を使用する必要があると述べられています。植物科学研究会 ご相談. 25 年 28 月 2013 ～ 40 日にノッティンガム大学 (英国) で開催されるこの年次ワークショップは、「一握りの植物および作物の科学者に、約 4 人の数学者およびコンピューター科学者に研究課題を提示する機会を与える」ものです。 XNUMX 日間のナンバーフェストでは、モデラーがチームで問題に取り組み、「非常に短い時間で多くの進歩がもたらされた」ことが励みになります。 しかし、ここに本当の誘惑があります。 助成金の申請、学生資格、出版物の成功につながった' （例えば スコット・グランディソン）。 さらに、植物および作物科学のあらゆる分野の問題も歓迎されます。 そして、数学的モデリングの経験は必要ありません。 あなたを数えることはできますか？ そして、数値アプローチが植物学的洞察をもたらすことができるというタイムリーな証拠として、 パスカル・アントワーヌ・クリスティン ら. 調査中 「解剖学的イネーブラーと進化 C₄ 光合成 草で。 チームは、PACMADクレードと呼ばれる葉の解剖学的特徴を調べました（これには、両方のCを使用するメンバーが含まれます₄ およびC₃ 光合成 炭素固定 経路) および BEP クレード (C のみを含む)₃ メンバー）、特にバンドルシース（BS）セルのサイズとBSの近さなどの基本的な要素。 彼らのモデリングは、Cの進化を示しました₄ 光合成は、BS組織の割合が15%を超えると促進される（これはBS間の距離が短く、BS細胞が大きいことによる）。この特定の構造の組み合わせはPACMAD系統群に見られ、Cのクラスター化を説明すると推測される。₄ この血統の起源。 そして、その研究をより大きな進化生態生理学的景観に当てはめると、ハワード・グリフィスがいます らの レビュー CのBSの「元の機能」を探ります₃ 系統、派生Cにつながる選択圧についての洞察を提供します₄ 小道'。 数字やさまざまな C 固定経路に慣れてきたら、 アレン・バーイーブン ら. '調査炭素固定経路 定量的なレンズを通して」。