対照区で生育した2B植物における減数分裂前期および前期IにおけるtE3900（赤）およびD1100（緑）の動態
植物学年報

小胞子形成におけるライ麦 B 染色体と耐暑性

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ライ麦の過剰 (B) 染色体は、B 染色体特有の DNA 配列ファミリーである D1100 および E3900 によって強化されたサブテロメア領域を含む蓄積メカニズムを備えています。 ペレイラ ら. ライ麦のB染色体の存在は、減数分裂時の花粉母細胞を熱ストレスによる損傷から保護する可能性があることを示している。

コントロール条件で生育した 3900B 植物における減数分裂前間期および前期 I における tE1100 (赤) および D2 (緑) のダイナミクス。
対照条件下で成長した 3900B 植物の減数分裂前間期および前期 I における tE1100 (赤) および D2 (緑) のダイナミクス。(A) PMI では、E3900 および D1100 ドメインが Rabl 構成で部分的に脱凝縮されていることを示しています。(B) (i) クラスター化したテロメアヘテロクロマチンに関連する D1100 および E3900 B サブテロメアドメインを持つレプトテン期、(ii) 白黒画像、および (iii) テロメアヘテロクロマチンクラスターから反対側の細胞極に向かって、D1100 および E3900 が豊富な B 領域に対応する、よく解像された染色体繊維の顕著な延長を示す模式図。(C) (i) 1100 つの異なる D3900 ドメインを含む単一の拡張 FISH 信号として明らかな、B D1100/E3900 が豊富なペア領域を持つパキテン期。 (ii) 対になったパキテン B 染色体の高解像度画像では、tE1100 が近位 D1100 ドメインの凝縮ブロックと重なり、D1100 ギャップに完全に欠落していることがわかります。遠位 D2 領域は、7 kb と 3 kb の両方の E9 バリアントで高度に濃縮されており、一貫して均一に脱凝縮されています。(D) 高度に凝縮した D3900 および E1100 シグナルが、一般的に早期に分解される B 染色体で確認できるディアキネシス。(E) 初期の前期 I における D3900 および E1100 濃縮領域の凝縮状態のダイナミクスの模式図。D3900 に富み E1100 に乏しい領域は緑色で、D3900/E1100 に富む領域は赤色で表されます。凝縮した有糸分裂中期 B 染色体は参考として示されています。 (F,G) 遠位延長ドメインに大きな欠失がある 3900 つの B 染色体を持つ植物のパキテン核 (2B-del)。 (F) tE3900 (赤) と E3900 (黄) の重なりを示す核。 (G) 近位凝縮 D1100 ブロック (緑) と間隙領域 (tE3900 (赤) とともにそのままのように見える) を示す核。スケール バー = 10 μm。

熱は、101 または 2B 染色体を持つ植物で、熱ショックタンパク質 Hsp3900 転写物の同等の上方制御をもたらしました。減数分裂前期 I の 2B 植物では、熱誘発性の核異常が著しく大きい 0B 植物と比較して、E3900 関連転写物の大幅な上方制御が見られました。バイオインフォマティクスにより、EXNUMX 配列および切断されたバリアント内に既知の熱応答性シス調節要素が高密度に存在することが明らかになりました。これは、転写のストレス誘発性応答と、熱ストレス誘発性損傷に対する保護における B 染色体の役割を裏付けています。

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著者

botanyone

その Annals of Botany オフィスはオックスフォード大学にあります。

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